Grupa Wsparcia Online dla osób z chorobami skóry
Cykliczne spotkania online dla osób żyjących z przewlekłymi chorobami skóry — łuszczycą, AZS, pokrzywką czy HS. Rozmowy prowadzi psycholog, a udział jest bezpłatny.
Wejdź na stronę Fundacji AMICUSLublin · pierwsi w Polsce · od 1994
Razem można więcej.
Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie Jesteśmy pierwszym w Polsce stowarzyszeniem chorych na łuszczycę. Od ponad 30 lat łączymy wsparcie, rzetelną wiedzę i wspólnotę — żeby z łuszczycą żyło się po prostu lepiej.
1994.Rok założenia
30+.Lat wsparcia
2003.Nagroda EUROPSO
2001.Członek EUROPSO
Nasza siedziba
NZOZ „MEDLASER”, Lublin
Nasz opiekun medyczny
dr n. med. Adam Borzęcki
Łuszczyca nie zaraża.
To przesłanie powtarzamy od ponad 30 lat — głośno i wszędzie tam, gdzie wciąż brakuje zrozumienia.
Historia i misja
O Stowarzyszeniu.
„Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie powstało jako pierwsze w Polsce.”
Od początku mamy jasny cel: współdziałać ze służbą zdrowia w szerzeniu wiedzy o przyczynach i przebiegu łuszczycy oraz o aktualnych metodach jej leczenia — także w warunkach domowych. Działamy na rzecz poprawy jakości życia chorych, współpracujemy ze stowarzyszeniami w kraju i za granicą oraz integrujemy osoby, które potrzebują pomocy.
Rok 1994 to data umowna. Pierwsze zebranie Komitetu Założycielskiego odbyło się trzy lata wcześniej — 12 stycznia 1991 r. Formalna rejestracja Stowarzyszenia nastąpiła 9 listopada 1994 roku.
Działamy w oparciu o statut i dbamy o to, by członkowie oraz sympatycy znajdowali u nas pełne odpowiedzi na nurtujące ich pytania. Uczymy się żyć z łuszczycą — bo w grupie jest to łatwiejsze niż w pojedynkę.
Wierzymy, że nasza praca realnie poprawia jakość życia osób z łuszczycą i buduje lepsze zrozumienie ze strony otoczenia.
EUROPSO · członek od 2001
KRS 0000025800
Kalendarium 1991–2024
-
12 stycznia 1991 r. zbiera się Komitet Założycielski. 9 listopada 1994 r. Stowarzyszenie zostaje zarejestrowane — z siedzibą przy I Szpitalu Wojskowym, Al. Racławickie 23 w Lublinie.
-
Pierwsze turnusy sanatoryjne w Nałęczowie i pierwsze oddziały terenowe — Konin i Rzeszów. Wydajemy pierwszy poradnik dla chorych na łuszczycę.
-
W Rzymie wstępujemy do EUROPSO — Europejskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Rusza strona luszczycalublin.pl.
-
Główna nagroda EUROPSO za projekt łączący leczenie dermatologiczne z psychoterapią. Wyprzedzamy stowarzyszenia z Belgii, Danii, Francji, Niemiec, Szwecji i Włoch.
-
Uruchamiamy telefon zaufania dla chorych — bezpośrednie, życzliwe wsparcie w trudnych chwilach, gdy najbardziej go potrzeba.
-
Na Ogólnopolskiej Konferencji w Lublinie powołujemy Unię Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i składamy petycję do Ministra Zdrowia w sprawie programu leczenia biologicznego.
-
Obchody 20-lecia w lubelskim Hotelu Victoria. Kampania „Odkryj, poznaj, zaakceptuj” oraz działania rzecznicze na rzecz dostępności leków biologicznych w NFZ.
-
XXX-lecie Stowarzyszenia — jubileuszowe spotkanie członków i przyjaciół w plenerach Kazimierza Dolnego.
Terminy i nowości
Terminy i aktualności.
Najważniejsze daty w jednym miejscu — przyjdź, posłuchaj, porozmawiaj. Każde zebranie jest otwarte także dla sympatyków.
Zebrania 2026 — Lublin
Wstęp wolny- 20 marcaSpotkanie przedświąteczne
- 20 kwietniaZebranie członków i sympatyków
- 15 czerwcaZebranie członków i sympatyków
- 21 wrześniaZebranie członków i sympatykównajbliższe
- 16 listopadaZebranie sprawozdawczo-wyborcze
- 11 grudniaSpotkanie przedświąteczne
ŁZS — bądź krok przed!
Akcja Fundacji AMICUS, która pomaga wcześnie wykrywać łuszczycowe zapalenie stawów — zanim dojdzie do trwałych zmian.
Wejdź na stronę akcji
Do pobrania
Pobierz PDF
Poradnik dla Chorego
Bezpłatny poradnik o życiu z łuszczycą — od pierwszej diagnozy po codzienną pielęgnację. Wydajemy go nieprzerwanie od 2000 roku.
Informacje medyczne
Łuszczyca — co warto wiedzieć.
Łuszczyca to przewlekła, nawracająca choroba skóry o podłożu autoimmunologicznym. Dotyczy około 2–3% światowej populacji i potrafi znacząco wpływać na jakość życia — nie tylko fizycznie, lecz także psychicznie i społecznie.
Najczęściej objawia się czerwonymi, wyraźnie łuszczącymi się zmianami (blaszkami) na skórze. U części chorych towarzyszy jej łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS). I najważniejsze: łuszczyca nie zaraża.
Leczenie obejmuje preparaty miejscowe (maści i kremy), fototerapię, leki doustne oraz nowoczesne terapie biologiczne, dostępne w programach lekowych NFZ.
Maści i kremy miejscowe
Glikokortykosteroidy, kalcypotriol, dziegcie i pochodne antracenu — szczegółowe opisy znajdziesz w naszym indeksie leków.
Leki doustne i biologiczne
Metotreksat, acytretyna, cyklosporyna oraz nowoczesne terapie biologiczne finansowane przez NFZ.
Wsparcie psychologiczne
Grupy wsparcia online, telefon zaufania oraz warsztaty asertywności i radzenia sobie ze stresem.
Fototerapia i uzdrowiska
PUVA, kąpiele solankowe oraz kuracje w Nałęczowie, Busku-Zdroju, Truskawcu czy słowackich Smrdákach.
Treści na tej stronie mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem. O doborze leczenia zawsze decyduje dermatolog.
Pomóż nam pomagać
Wesprzyj nasze działania.
Bezpłatne poradniki, spotkania edukacyjne i codzienna pomoc powstają dzięki ludziom dobrej woli. Każda darowizna na nasze konto realnie wspiera osoby chore na łuszczycę.
Darowizny — numer konta
PL 14 1140 2004 0000 3002 7906 4940
Odbiorca: Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie.
W tytule przelewu wpisz: Darowizna na cele statutowe.
Podziękowania.
Serdecznie dziękujemy naszym darczyńcom — Jakubowi Furgałowi i Markowi Kawalcowi.
Szczególne podziękowania kierujemy do firmy Leo Pharma, wieloletniego sponsora obchodów Światowego Dnia Chorych na Łuszczycę w Lublinie.
Zostań członkiem.
Pobierz deklarację, wypełnij ją i przynieś na najbliższe spotkanie — albo wyślij pocztą. To naprawdę wszystko.
Sieć wsparcia
Partnerzy i przydatne linki.
Jesteśmy częścią szerszej sieci polskich i europejskich organizacji pacjentów. Sprawdź stowarzyszenia partnerskie, portale medyczne i kliniki uzdrowiskowe.
Bądź z nami
Porozmawiajmy.
Masz pytanie o łuszczycę, leczenie albo działalność Stowarzyszenia? Napisz, zadzwoń lub po prostu przyjdź na zebranie.
- Adres
- NZOZ „MEDLASER”
ul. Młyńska 14A, 20-406 Lublin Zarząd Główny Stowarzyszenia - Telefon
- (81) 523-90-90 · (81) 532-91-90
- Zebrania
- Co kilka tygodni, godz. 17:00 → Terminy 2026
- KRS
- 0000025800 · Krajowy Rejestr Sądowy
Napisz do nas.
Kto za tym stoi
Zarząd Stowarzyszenia.
Stowarzyszeniem kieruje społecznie wybrany Zarząd — to ludzie, którzy od lat dbają o to, by nikt z chorych na łuszczycę w Lublinie nie został sam.
- Prezes ZarząduJanusz Jagiełło
- WiceprezesMarian Tatara
- SekretarzAgnieszka Pokryszka
- SkarbnikEwa Pikula
- Członek ZarząduJerzy Mieńko